התמיכה שלנו

אנחנו כאן כדי לתת לכם תמיכה , תשובות לשאלות הרבות שבוודאי עולות לכם וללוות אתכם.

כולנו כאן היינו בנעליכם, עברנו את הקשיים שהנכם עוברים וצמחנו משם. אנחנו יודעים שהמידע על הנבוס אינו תמיד זמין ונגיש ולכן נשמח לשתף אתכם בידע רפואי שצברנו ובכל מה שלמדנו.

 צרו קשר, מלאו את הטופס ונחזור אליכם במהירה. נפגש עמכם אם תרצו, נספר לכם על כל מה שעברנו והידע שצברנו.

נשמע את החוויות שלכם. גם אם כרגע אתכם מרגישים שעדיין אתם לא מוכנים לספר ולשמוע, דעו שאנחנו תמיד כאן עבורכם. גם לנו התחשק להוריד את הראש לאדמה ולא לקלוט דבר, אבל הידע שגילינו הוא כח –  ונתן המון המון רוגע. אז צרו קשר ואנחנו נגיע עם חיוך, ידע וניסיון.

אנו, ההורים השייכים לקהילה ילדי האור, ריכזנו עבורכם עצות מניסיוננו, חלקם בפן הרפואי, חלקם בפן הנפשי וחלקם מחיי היום – יום.
אנו מקווים כי הן ישמשו אתכם ויעזרו לכם להפוך את המסע שלכם לברור יותר, בריא יותר, וודאי יותר ואולי אף יעלו חיוך בילדיכם.
האתר הזה הוא של כולנו, כל הורי ילדי הנבוס. וגם אתם, כאשר תצברו ניסיון משלכם- נשמח להעלות את העצות שלכם.

לפי הכל נאמר לכם שהנבוס לא נגרם בגללכם. אין לו יסוד גנטי, אין משהו שיכולתם לעשות אחרת. כל מה שאתם יכולים לעשות הוא לגדל את ילדיכם בצורה הטובה ביותר שתוכלו ולהפוך את הקושי לצמיחה ולאור.

בטח לא מעט שאלות וחוסר וודאות אופפים אתכם. אולי כבר הספקתם לשמוע קצת מהרופאים אבל סביר להניח שיש עוד לא מעט נושאים שאינם פתורים לכם. הנה כמה תשובות שיוכלו לענות על חלק מהשאלות :

כיצד תסייע התרומה שלך?

החיים עם נבוס

תקופת הניתוחים

כיסויים ביטוחים

טרום ניתוח והכנה לניתוח

ביטוח לאומי

תמיכה נפשית וטיפולים

שיתוף אחים

הורים יקרים, אנחנו שולחים לכם ולילדכם חיבוק מחזק, רוגע, השלמה ובריאות.

מי ייתן ותצאו נשכרים מהאתגר שבא לפתחכם ושבמבט לאחור תסקרו בחיוך את שעברתם ותהנו מצחוק ומאושר בכל ימי חייכם.

אנחנו כאן עבורכם,

קהילת עמותת ילדי האור